随着国家对医药行业的全面规范，医药企业面临的国内外环境和风险挑战日趋复杂严峻。为了帮助企业有效应对这些挑战，中国医药教育协会联合医药行业合规管理商学院及北京壹科合规管理咨询公司，将在 2025 年举办医药行业企业合规管理高级研修班。以下是该研修班的主要内容：

1. 政策法规解读与案例分析

研修班将邀请来自国家卫健委、药监局、市监局、医保局、国税局等政府机构的领导及专家，深入解读最新的医药行业政策法规，并通过实际案例分析，帮助学员理解合规管理的核心要点。

• 医药反腐相关政策法规解读及监管执法案例分析

• 反商业贿赂政策法规解读及监管执法案例分析

• 反垄断政策法规解读及监管执法案例分析

• 药品集采政策法规解读及监管执法案例分析

2. 合规管理体系构建

课程将围绕如何从 0 到 1 搭建合规团队、制定合规制度、搭建合规体系展开，帮助企业在日益复杂的监管环境中建立健全的合规管理体系。

• 如何实施企业业务、学术、财务、内控、风险、审计、法务一体化合规

• 如何管控合作商、供应商、CSO 外溢的合规风险

• 如何针对各部门、各层级做好分级、分类的合规管理

3. 合规管理实践与工具

通过分享合规先行企业的实践经验，学员将学习到常用的合规工具和方法，提升合规管理的实操能力。

• 医药行业合规管理规范与反商业贿赂合规风险指引

• 医药企业合规体系建设及危机应对研讨会

• 医药行业第三方合规管理

4. 实地考察与闭门交流

研修班将安排学员到优秀医药企业进行实地考察，学习先进的合规管理经验，并与政府机构领导及专家进行闭门讨论，深入交流合规管理的难点与解决方案。

5. 长期交流平台

依托全国医药行业合规管理专业委员会，研修班为学员搭建长期业务交流平台，促进学员之间的资源共享与合作，参与国家及行业合规建设项目或课题研究，扩展视野，提升决策能力、对外协调能力和领导力。

6. 证书颁发

学员完成全部课程学习并通过考核后，将获得由中国医药教育协会颁发的《医药行业企业合规管理高级研修班结业证书》、《医药企业高级合规师岗位证书》和中国政法大学颁发的《医药行业企业合规管理高级研修班结业证书》。

7. 报名信息

• 开课时间：2025 年 3 月 22 日

• 地点：北京

• 费用：59800 元 / 人（含学费、教材费、资料费等）

• 报名咨询：程老师，电话 4000616586

报名链接：2025 年医药合规培训