随着国家对医药行业的全面规范，医药企业面临的国内外环境和风险挑战日趋复杂严峻。为了帮助企业有效应对这些挑战，中国医药教育协会联合医药行业合规管理商学院及北京壹科合规管理咨询公司，将在 2025 年举办医药行业企业合规管理高级研修班。以下是该研修班中针对医药业务员的合规培训内容介绍。

1. 培训背景与目标

医药行业是关系到人类身体健康和生命安全的特殊行业，合规监管的必要性和重要性尤为突出。随着国家卫健委、药监局、市监局、医保局、国税局等多部门加强协作，医药行业的合规管理已成为企业发展的重中之重。

本次培训旨在通过系统培训，帮助医药业务员提升合规管理水平和能力，了解并掌握相关政策法规，确保在业务操作中严格遵守合规要求，助力企业在复杂的合规环境中实现高质量、可持续发展。

2. 培训内容

培训内容涵盖政策法规解读、合规管理体系构建、合规管理实践与工具等，具体包括：

• 政策法规解读：如医药反腐、反商业贿赂、反垄断、药品集采等政策法规的深入解读及案例分析。

• 合规管理体系构建：从 0 到 1 搭建合规团队、制定合规制度、实施一体化合规管理。

• 合规管理实践：分享合规先行企业的实践经验，学习常用的合规工具和方法。

3. 培训安排

培训采用线下授课方式，学制为一年，共计 20-22 天，每月集中授课 2-3 天。具体安排如下：

• 理论讲解：由政府机构领导及专家进行系统的政策法规解读和合规理论讲解。

• 案例分析：通过实际案例分析，加深学员对合规管理的理解与执行。

• 闭门交流：与政府机构领导及专家进行深入讨论和互动交流。

• 实地考察：安排学员到优秀医药企业进行实地考察，学习先进的合规管理经验。

4. 培训收益

学员完成全部课程学习并通过考核后，将获得由中国医药教育协会颁发的《医药行业企业合规管理高级研修班结业证书》、《医药企业高级合规师岗位证书》和中国政法大学颁发的《医药行业企业合规管理高级研修班结业证书》。

此外，学员还可享受以下权益：

• 优先成为医药行业合规专业委员会的会员单位和个人会员。

• 通过答辩，获得全国医药行业企业高级合规师资质。

• 优先参与国家政策调研、课题研究等工作。

5. 报名信息

• 开课时间：2025 年 3 月 22 日

• 地点：北京

• 费用：59800 元 / 人（含学费、教材费、资料费等）

• 报名咨询：程老师，电话 4000616586

报名链接：2025 年医药行业合规管理培训